Lecenje Ginekologija Krvni Pritisak Trudnoca Ureaplazma

Pretražite bazu lekova Republičkog zavoda za zdravstveno osiguranje

Lista A + A1 - Lekovi koji se propisuju i izdaju na obrascu recepta i lekovi koji imaju alternativni lek

Grupa A |  Grupa B |  Grupa C |  Grupa D |  Grupa G |  Grupa H |  Grupa J |  Grupa L |  Grupa M |  Grupa N |  Grupa P |  Grupa R |  Grupa S

Lista B - Lekovi koji se izdaju na nalog

Grupa A |  Grupa B |  Grupa C |  Grupa D |  Grupa G |  Grupa H |  Grupa J |  Grupa L |  Grupa M |  Grupa N |  Grupa P |  Grupa R |  Grupa V

Lista C - Lekovi sa posebnim režimom izdavanja

Grupa B |  Grupa L |  Grupa M

Pretraga po listi i grupi lekova

Lista lekova:


Grupa :


Slobodna pretraga

Naziv grupe leka:    Naziv leka:    Naziv proizvodjaca:   

Biće prikazano samo prvih 100 lekova nađenih po zadatom kriterijumu. Ako dobijete suviše mnogo rezultata, ponovite pretraživanje sa bolje zadatim kriterijumima pretraživanja.

JKL ATC INN Zaštićeno ime leka FO Pakovanje i jačina leka Proizvođač leka Država proizvodnje leka Cena za orig. pak. leka DDD Cena DDD Partic. osig. lica
 A ALIMENTARNI TRAKT I METABOLIZAM (LEKOVI ZA LEČENJE BOLESTI DIGESTIVNOG SISTEMA I METABOLIZMA)
 A01 STOMATOLOŠKI PREPARATI
 A01A Stomatološki preparati
 A01AA Sredstva za profilaksu karijesa
 A01AA01 natrijum fluorid
1120170 A01AA01 natrijum fluorid FLUOROGAL tableta 250 po 0,25 mg Galenika a.d. Republika Srbija 92.1 1.10 mg 1.62 20
1120171 A01AA01 natrijum fluorid FLUOROGAL tableta 100 po 1 mg Galenika a.d. Republika Srbija 83.5 1.10 mg 0.92 20
 A01AB Antiinfektivi i antiseptici za lokalno - oralnu primenu
 A01AB09 mikonazol
2157101 A01AB09 mikonazol DAKTANOL gel 1 po 40 g 2% Galenika a.d. Republika Srbija 162.1 - 0 20
 A02 LEKOVI ZA POREMEĆAJE ACIDITETA
 A02B Lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa
 A02BA Antagonisti H2 (H2-histaminskih) receptora
 A02BA02 ranitidin
1128680 A02BA02 ranitidin RANSANA tableta 20 po 150 mg Habit Pharm a.d. Republika Srbija 177 300 mg 17.7 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128680 A02BA02 ranitidin RANSANA tableta 20 po 150 mg Habit Pharm a.d. Republika Srbija 177 300 mg 17.7 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128695 A02BA02 ranitidin RANITIDIN tableta 20 po 150 mg Galenika a.d. Republika Srbija 177 300 mg 17.7 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128695 A02BA02 ranitidin RANITIDIN tableta 20 po 150 mg Galenika a.d. Republika Srbija 177 300 mg 17.7 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128430 A02BA02 ranitidin RANISAN tableta 20 po 150 mg Zdravlje a.d. Republika Srbija 177 300 mg 17.7 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128430 A02BA02 ranitidin RANISAN tableta 20 po 150 mg Zdravlje a.d. Republika Srbija 177 300 mg 17.7 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128621 A02BA02 ranitidin RANITIDIN tableta 20 po 150 mg Hemofarm Koncern "Zorka Pharma" a.d. Republika Srbija 177 300 mg 17.7 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128621 A02BA02 ranitidin RANITIDIN tableta 20 po 150 mg Hemofarm Koncern "Zorka Pharma" a.d. Republika Srbija 177 300 mg 17.7 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128642 A02BA02 ranitidin RANITIDIN film tableta 20 po 150 mg Panfarma d.o.o. Republika Srbija 177 300 mg 17.7 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128642 A02BA02 ranitidin RANITIDIN film tableta 20 po 150 mg Panfarma d.o.o. Republika Srbija 177 300 mg 17.7 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128700 A02BA02 ranitidin RANITIDIN film tableta 20 po 150 mg Remevita d.o.o. Republika Srbija 177 300 mg 17.7 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128700 A02BA02 ranitidin RANITIDIN film tableta 20 po 150 mg Remevita d.o.o. Republika Srbija 177 300 mg 17.7 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128641 A02BA02 ranitidin RANITIDIN film tableta 30 po 300 mg Panfarma d.o.o. Republika Srbija 501.7 300 mg 16.72 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128641 A02BA02 ranitidin RANITIDIN film tableta 30 po 300 mg Panfarma d.o.o. Republika Srbija 501.7 300 mg 16.72 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
0128432 A02BA02 ranitidin RANISAN injekcija 5 po 5 ml/(10 mg/1 ml) Zdravlje a.d. Republika Srbija 117.9 0.3 g 141.48 -
0128620 A02BA02 ranitidin RANITIDIN injekcija 5 po 50 mg/2ml Hemofarm Koncern "Zorka Pharma" a.d. Republika Srbija 117.9 0.3 g 141.48 -
0128701 A02BA02 ranitidin RANITIDIN injekcija 5 po 50 mg/2 ml Remevita d.o.o. Republika Srbija 117.9 0.3 g 141.48 -
 A02BA03 famotidin
1128630 A02BA03 famotidin FAMOTIDIN film tableta 30 po 20 mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 217.3 40 mg 14.49 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128630 A02BA03 famotidin FAMOTIDIN film tableta 30 po 20 mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 217.3 40 mg 14.49 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128631 A02BA03 famotidin FAMOTIDIN film tableta 30 po 40 mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 418.1 40 mg 13.94 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128631 A02BA03 famotidin FAMOTIDIN film tableta 30 po 40 mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 418.1 40 mg 13.94 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128485 A02BA03 famotidin QUAMATEL film tableta 28 po 20 mg Gedeon Richter Mađarska 159.9 40 mg 11.2 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128485 A02BA03 famotidin QUAMATEL film tableta 28 po 20 mg Gedeon Richter Mađarska 159.9 40 mg 11.2 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128486 A02BA03 famotidin QUAMATEL film tableta 14 po 40 mg Gedeon Richter Mađarska 159.9 40 mg 11.2 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1128486 A02BA03 famotidin QUAMATEL film tableta 14 po 40 mg Gedeon Richter Mađarska 159.9 40 mg 11.2 25%
INDIKACIJA
1. Za lečenje ulkusne bolesti u trajanju do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K27; K28),
2. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1. i 2. nastavak ili produžetak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
 A02BC Inhibitori protonske pumpe
 A02BC01 omeprazol
1122460 A02BC01 omeprazol OMEPROL kapsula 15 po 20 mg Zdravlje a.d. Republika Srbija 459.9 20 mg 30.66 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122460 A02BC01 omeprazol OMEPROL kapsula 15 po 20 mg Zdravlje a.d. Republika Srbija 459.9 20 mg 30.66 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122845 A02BC01 omeprazol LOSEPRAZOL kapsula 14 po 20 mg Liconsa S.A. Španija 429.2 20 mg 30.66 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122845 A02BC01 omeprazol LOSEPRAZOL kapsula 14 po 20 mg Liconsa S.A. Španija 429.2 20 mg 30.66 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122700 A02BC01 omeprazol OMEZOL kapsula 14 po 20 mg Alkaloid a.d. Republika Makedonija 429.2 20 mg 30.66 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122700 A02BC01 omeprazol OMEZOL kapsula 14 po 20 mg Alkaloid a.d. Republika Makedonija 429.2 20 mg 30.66 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122114 A02BC01 omeprazol OMEP gastrorezistentna ka 15 po 20 mg Salutas Pharma GmbH Nemačka 459.9 20 mg 30.66 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122114 A02BC01 omeprazol OMEP gastrorezistentna ka 15 po 20 mg Salutas Pharma GmbH Nemačka 459.9 20 mg 30.66 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122460 A02BC01 omeprazol OMEPROL kapsula 15 po 20 mg Zdravlje a.d. Republika Srbija 459.9 20 mg 30.66 25%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122460 A02BC01 omeprazol OMEPROL kapsula 15 po 20 mg Zdravlje a.d. Republika Srbija 459.9 20 mg 30.66 25%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122845 A02BC01 omeprazol LOSEPRAZOL kapsula 14 po 20 mg Liconsa S.A. Španija 429.2 20 mg 30.66 25%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122845 A02BC01 omeprazol LOSEPRAZOL kapsula 14 po 20 mg Liconsa S.A. Španija 429.2 20 mg 30.66 25%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122700 A02BC01 omeprazol OMEZOL kapsula 14 po 20 mg Alkaloid a.d. Republika Makedonija 429.2 20 mg 30.66 25%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122700 A02BC01 omeprazol OMEZOL kapsula 14 po 20 mg Alkaloid a.d. Republika Makedonija 429.2 20 mg 30.66 25%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122114 A02BC01 omeprazol OMEP gastrorezistentna ka 15 po 20 mg Salutas Pharma GmbH Nemačka 459.9 20 mg 30.66 25%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122114 A02BC01 omeprazol OMEP gastrorezistentna ka 15 po 20 mg Salutas Pharma GmbH Nemačka 459.9 20 mg 30.66 25%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
0122739 A02BC01 omeprazol LOSEC injekcija 5 po 40 mg AstraZeneca AB Švedska 2 20 mg 236.9 -
INDIKACIJA
STAC; Sprečavanje rekrvarenja nakon endoskopske hemostaze ulceroznih lezija gornjeg dela digestivnog trakta sa ograničenjem terapije do dva dana.
STAC; Sprečavanje rekrvarenja nakon endoskopske hemostaze ulceroznih lezija gornjeg dela digestivnog trakta sa ograničenjem terapije do dva dana.
0122739 A02BC01 omeprazol LOSEC injekcija 5 po 40 mg AstraZeneca AB Švedska 2 20 mg 236.9 -
INDIKACIJA
STAC; Sprečavanje rekrvarenja nakon endoskopske hemostaze ulceroznih lezija gornjeg dela digestivnog trakta sa ograničenjem terapije do dva dana.
 A02BC02 pantoprazol
1122752 A02BC02 pantoprazol CONTROLOC film tableta 14 po 20 mg Altana Pharma AG Nemačka 561.8 40 mg 80.26 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122752 A02BC02 pantoprazol CONTROLOC film tableta 14 po 20 mg Altana Pharma AG Nemačka 561.8 40 mg 80.26 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122750 A02BC02 pantoprazol CONTROLOC film tableta 14 po 40 mg Altana Pharma AG Nemačka 850 40 mg 60.71 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122750 A02BC02 pantoprazol CONTROLOC film tableta 14 po 40 mg Altana Pharma AG Nemačka 850 40 mg 60.71 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122752 A02BC02 pantoprazol CONTROLOC film tableta 14 po 20 mg Altana Pharma AG Nemačka 561.8 40 mg 80.26 50%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122752 A02BC02 pantoprazol CONTROLOC film tableta 14 po 20 mg Altana Pharma AG Nemačka 561.8 40 mg 80.26 50%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122750 A02BC02 pantoprazol CONTROLOC film tableta 14 po 40 mg Altana Pharma AG Nemačka 850 40 mg 60.71 50%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122750 A02BC02 pantoprazol CONTROLOC film tableta 14 po 40 mg Altana Pharma AG Nemačka 850 40 mg 60.71 50%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
0122751 A02BC02 pantoprazol CONTROLOC prašak za rastvor za 1 po 40 mg Altana Pharma AG Nemačka 447.5 40 mg 447.5 -
INDIKACIJA
STAC; Sprečavanje rekrvarenja nakon endoskopske hemostaze ulceroznih lezija gornjeg dela digestivnog trakta sa ograničenjem terapije do dva dana.
STAC; Sprečavanje rekrvarenja nakon endoskopske hemostaze ulceroznih lezija gornjeg dela digestivnog trakta sa ograničenjem terapije do dva dana.
0122751 A02BC02 pantoprazol CONTROLOC prašak za rastvor za 1 po 40 mg Altana Pharma AG Nemačka 447.5 40 mg 447.5 -
INDIKACIJA
STAC; Sprečavanje rekrvarenja nakon endoskopske hemostaze ulceroznih lezija gornjeg dela digestivnog trakta sa ograničenjem terapije do dva dana.
 A02BC03 lansoprazol
1122160 A02BC03 lansoprazol SABAX gastrorezistentna ka 14 po 30 mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 536.2 30 mg 38.3 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122160 A02BC03 lansoprazol SABAX gastrorezistentna ka 14 po 30 mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 536.2 30 mg 38.3 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122161 A02BC03 lansoprazol SABAX gastrorezistentna ka 28 po 15 mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 536.2 30 mg 38.3 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122161 A02BC03 lansoprazol SABAX gastrorezistentna ka 28 po 15 mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 536.2 30 mg 38.3 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122160 A02BC03 lansoprazol SABAX gastrorezistentna ka 14 po 30 mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 536.2 30 mg 38.3 25%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122160 A02BC03 lansoprazol SABAX gastrorezistentna ka 14 po 30 mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 536.2 30 mg 38.3 25%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122161 A02BC03 lansoprazol SABAX gastrorezistentna ka 28 po 15 mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 536.2 30 mg 38.3 25%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122161 A02BC03 lansoprazol SABAX gastrorezistentna ka 28 po 15 mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 536.2 30 mg 38.3 25%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
 A02BC05 esomeprazol
1122810 A02BC05 esomeprazol NEXIUM tableta 7 po 20 mg AstraZeneca AB Švedska 409.5 30 mg 87.75 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122810 A02BC05 esomeprazol NEXIUM tableta 7 po 20 mg AstraZeneca AB Švedska 409.5 30 mg 87.75 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122811 A02BC05 esomeprazol NEXIUM tableta 7 po 40 mg AstraZeneca AB Švedska 540 30 mg 57.86 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122811 A02BC05 esomeprazol NEXIUM tableta 7 po 40 mg AstraZeneca AB Švedska 540 30 mg 57.86 20
INDIKACIJA
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122810 A02BC05 esomeprazol NEXIUM tableta 7 po 20 mg AstraZeneca AB Švedska 409.5 30 mg 87.75 50%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122810 A02BC05 esomeprazol NEXIUM tableta 7 po 20 mg AstraZeneca AB Švedska 409.5 30 mg 87.75 50%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122811 A02BC05 esomeprazol NEXIUM tableta 7 po 40 mg AstraZeneca AB Švedska 540 30 mg 57.86 50%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122811 A02BC05 esomeprazol NEXIUM tableta 7 po 40 mg AstraZeneca AB Švedska 540 30 mg 57.86 50%
INDIKACIJA
1. Samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore do 2 nedelje terapije (K22.1; K25; K26; K28),
2. Za eradikaciju Helicobacter pylori infekcije do deset dana dokazanu validnim testom (K22.1; K25; K26; K28),
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 meseca (K25.0; K25.1; K25.2),
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 8 nedelja terapije (K21),
5. Dispepsija - terapija do 4 nedelje (K30).
Za indikacije pod tačkom 4. i 5. nakon perioda lečenja gore navedenog (8 odnosno 4 nedelje) nastavak terapije na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
NAPOMENA
Za indikacije pod tačkom 1, 2, 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
0122812 A02BC05 esomeprazol NEXIUM injekcija 1 po 40 mg Astra Zeneca AB Švedska 456 30 mg 342 -
INDIKACIJA
STAC; Sprečavanje rekrvarenja nakon endoskopske hemostaze ulceroznih lezija gornjeg dela digestivnog trakta sa ograničenjem terapije do dva dana.
STAC; Sprečavanje rekrvarenja nakon endoskopske hemostaze ulceroznih lezija gornjeg dela digestivnog trakta sa ograničenjem terapije do dva dana.
0122812 A02BC05 esomeprazol NEXIUM injekcija 1 po 40 mg Astra Zeneca AB Švedska 456 30 mg 342 -
INDIKACIJA
STAC; Sprečavanje rekrvarenja nakon endoskopske hemostaze ulceroznih lezija gornjeg dela digestivnog trakta sa ograničenjem terapije do dva dana.
0122813 A02BC05 esomeprazol NEXIUM injekcija 10 po 40 mg Astra Zeneca AB Švedska 4 30 mg 342.03 -
INDIKACIJA
STAC; Sprečavanje rekrvarenja nakon endoskopske hemostaze ulceroznih lezija gornjeg dela digestivnog trakta sa ograničenjem terapije do dva dana.
STAC; Sprečavanje rekrvarenja nakon endoskopske hemostaze ulceroznih lezija gornjeg dela digestivnog trakta sa ograničenjem terapije do dva dana.
0122813 A02BC05 esomeprazol NEXIUM injekcija 10 po 40 mg Astra Zeneca AB Švedska 4 30 mg 342.03 -
INDIKACIJA
STAC; Sprečavanje rekrvarenja nakon endoskopske hemostaze ulceroznih lezija gornjeg dela digestivnog trakta sa ograničenjem terapije do dva dana.
 A02BX Ostali lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagusnog refluksa
 A02BX05 bizmut subcitrat
1122805 A02BX05 bizmut - subcitrat BICIT HP film tableta 40 po 300 mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 517.8 0,48 gr 20.71 25%
INDIKACIJA
Ponovno lečenje Helicobacter pylori infekcije koja je rezistentna na terapiju blokatorima protonske pumpe i antibiotike (K22.1; K25; K26; K28).
Ponovno lečenje Helicobacter pylori infekcije koja je rezistentna na terapiju blokatorima protonske pumpe i antibiotike (K22.1; K25; K26; K28).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1122805 A02BX05 bizmut - subcitrat BICIT HP film tableta 40 po 300 mg Hemofarm a.d. Republika Srbija 517.8 0,48 gr 20.71 25%
INDIKACIJA
Ponovno lečenje Helicobacter pylori infekcije koja je rezistentna na terapiju blokatorima protonske pumpe i antibiotike (K22.1; K25; K26; K28).
NAPOMENA
Lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
 A03 LEKOVI KOJI REGULIŠU FUNKCIONALNE GASTROINTESTINALNE POREMEĆAJE
 A03B Alkaloidi beladone i derivati, monokomponentni
 A03BA Alkaloidi beladone, tercijarni amini
 A03BA01 atropin
0123010 A03BA01 atropin ATROPIN SULFAT injekcija 10 po 1ml / 1 mg Zao Verofarm Votonjež Rusija 154.6 1.5mg 23.2 -
 A03F Propulzivi
 A03FA Propulzivi
 A03FA01 metoklopramid
1124301 A03FA01 metoklopramid KLOMETOL tableta 30 po 10 mg Galenika a.d. Republika Srbija 70.2 30 mg 7.02 20
3124300 A03FA01 metoklopramid KLOMETOL sirup 1 po 100 ml (5 mg/5 ml) Galenika a.d. Republika Srbija 56.8 30 mg 17.04 20
0124300 A03FA01 metoklopramid REGLAN injekcija 30 po 10 mg/2 ml Alkaloid a.d. Makedonija 219.9 30 mg 22 -
0124302 A03FA01 metoklopramid KLOMETOL injekcija 10 po 10 mg/2 ml Galenika a.d. Republika Srbija 73.7 30 mg 22.11 -
 A03FA02 cisaprid
1124174 A03FA02 cisaprid CISAP tableta 30 po 5 mg Zdravlje a.d. Republika Srbija 106.9 30 mg 21.38 20
INDIKACIJA
1. Samo za dijabetsku gastroparezu (E10-E14),
1071790
1. Samo za dijabetsku gastroparezu (E10-E14),
1071790
NAPOMENA
Za indikaciju pod tačkom 1. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste, a pod tačkom 2. na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikaciju pod tačkom 1. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste, a pod tačkom 2. na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1124174 A03FA02 cisaprid CISAP tableta 30 po 5 mg Zdravlje a.d. Republika Srbija 106.9 30 mg 21.38 20
INDIKACIJA
1. Samo za dijabetsku gastroparezu (E10-E14),
1071790
NAPOMENA
Za indikaciju pod tačkom 1. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste, a pod tačkom 2. na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1124175 A03FA02 cisaprid CISAP tableta 30 po 10 mg Zdravlje a.d. Republika Srbija 233.6 30 mg 23.36 20
INDIKACIJA
1. Samo za dijabetsku gastroparezu (E10-E14),
1071790
1. Samo za dijabetsku gastroparezu (E10-E14),
1071790
NAPOMENA
Za indikaciju pod tačkom 1. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste, a pod tačkom 2. na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
Za indikaciju pod tačkom 1. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste, a pod tačkom 2. na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
1124175 A03FA02 cisaprid CISAP tableta 30 po 10 mg Zdravlje a.d. Republika Srbija 233.6 30 mg 23.36 20
INDIKACIJA
1. Samo za dijabetsku gastroparezu (E10-E14),
1071790
NAPOMENA
Za indikaciju pod tačkom 1. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste, a pod tačkom 2. na osnovu mišljenja gastroenterologa ili interniste.
 A04 ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE
 A04A Antiemetici i sredstva protiv nauzeje
 A04AA Antagonisti serotonina (5HT3)
 A04AA01 ondansetron
1124532 A04AA01 ondansetron ONDASAN film tableta 10 po 4 mg Slaviamed Republika Srbija 1 16 mg 601.96 20
NAPOMENA
Samo za suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.
Samo za suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.
1124532 A04AA01 ondansetron ONDASAN film tableta 10 po 4 mg Slaviamed Republika Srbija 1 16 mg 601.96 20
NAPOMENA
Samo za suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.
1124534 A04AA01 ondansetron ONDASAN film tableta 10 po 8 mg Slaviamed Republika Srbija 2 16 mg 535 20
NAPOMENA
Samo za suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.
Samo za suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.
1124534 A04AA01 ondansetron ONDASAN film tableta 10 po 8 mg Slaviamed Republika Srbija 2 16 mg 535 20
NAPOMENA
Samo za suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.
1124540 A04AA01 ondansetron ZOFRAN tableta 10 po 4 mg GlaxoSmithKline Export Limited Velika Britanija 1 16mg 601.96 20
NAPOMENA
Samo za suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.
Samo za suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.
1124540 A04AA01 ondansetron ZOFRAN tableta 10 po 4 mg GlaxoSmithKline Export Limited Velika Britanija 1 16mg 601.96 20
NAPOMENA
Samo za suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.
1124541 A04AA01 ondansetron ZOFRAN tableta 10 po 8 mg GlaxoSmithKline Export Limited Velika Britanija 2 16mg 535 20
NAPOMENA
Samo za suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.
Samo za suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.
1124541 A04AA01 ondansetron ZOFRAN tableta 10 po 8 mg GlaxoSmithKline Export Limited Velika Britanija 2 16mg 535 20
NAPOMENA
Samo za suzbijanje mučnine i povraćanja uz radio i hemioterapiju.
0124530 A04AA01 ondansetron ONDASAN injekcija 5 po 4 mg/2 ml Slaviamed Republika Srbija 1 16 mg 1 -
NAPOMENA
Lek se uvodi u terapiju kod povraćanja uz hemio ili radioterapiju.
Lek se uvodi u terapiju kod povraćanja uz hemio ili radioterapiju.
0124530 A04AA01 ondansetron ONDASAN injekcija 5 po 4 mg/2 ml Slaviamed Republika Srbija 1 16 mg 1 -
NAPOMENA
Lek se uvodi u terapiju kod povraćanja uz hemio ili radioterapiju.
0124542 A04AA01 ondansetron ZOFRAN injekcija 5 po 4 mg/2ml GlaxoSmithKline Export Limited